药品供应商管理制度
一、药品供应商新增 现有供药企业能满足药品采购供应需求，不得新增。
（一）、可以新增的情形：
1、创新药物、专利药品等以及其它必须的新增药品品规需求，供应垄断渠道，现有供应单位不能供应；
2、现有药品品规供应及时性、准确性无法满足需求，造成投诉2次以上，现有供应单位不能替代；
3、现有供货单位退出，缺省的相应药品品规，其余供应单位无相应经营资质，也无替代品规；
4、现有药品供应企业药品供货价格达不到有关规定；
5、新供药企业能为医疗、教学、科研工作所需的各种药物提供更为便捷、优质的服务。
6、药事管理与药物治疗学委员会认为需要新增的其它情形。
（二）、具体遴选程序：
1、采购员填写“新增药品供应商申请表”，并附资质证明材料、相关证明材料。
2、药学部评估审核。
3、药学部排除评估为“差”、“一般”的供应商， 汇总“良”、“优”以上的供应商。送分管院长审核。
4、提交药事管理与药物治疗学委员会全体会议（或专题会议）投票表决，全票通过列为合格供应商；达三分之二以上列为“备选”，在其它供应单位丧失
资格时优先考虑；得票不足三分之二直接淘汰，两年内不考虑该企业供药申请。
5、药事管理与药物治疗学委员会主任签署后执行。
二、药品供应商淘汰 根据药品供应商与供货质量评估制度评估结果进行淘汰。
三、药品供应商调整 由采购员根据市场供应情况填写药品供应商调整申请书，科主任与分管院长审批后执行。
附：新增药品供应商申请表
新增药品供应商申请表
供应商名称： 认证范围及有效期
拟供类型
拟供品种
联 系 人 联系电话
许 可 证 许可证名称 许可证号
企业名称 负责人
经营方式 有效期限
注册地址 仓库地址
营 业 执 照 企业名称 注 册 号
法人代表人 经济性质
注册资金
成立日期 住 所
发照机关 发照日期
机构代码证年检 税务登记证
申请原因 采购员签名/日期
药学部 意见 分管院长 意见
药事管理与药物治疗学委员会委员讨论情况 反对人数：
院长审批意见
注：附□工商营业执照 □药品经营许可证 □质量保证协议书 □合格供货方档案表 □企业GMP(GSP)认证证书复印件或证明 □业务员有关证明（身份证复印件、法人授权委托书等）